绝望的前路里，感谢无数个顾云峥给我们提供的一束束光

本来以为只是一个援非+医疗背景的借背景谈恋爱的剧，是抱着找茬的想法看一看的。万万没想到，会在这样一部剧里，重新审视了一下自己曾经的人生。 故事的开始在非洲，那个从援非的老师和师兄口述和带回来的资料里混乱，贫困，各种匪夷所思的艰难，苦中作乐，以及当地人仍然有开心和乐观的闪光。同时还有钱串子老乡，做生意的中国人，莫名就开始了写实。 随着主角回国，姑姑发病让每个人只管展示了HD患者的人生轨迹，顾云峥像神一样出现，不停的在为女主指明方向。就像他在拉卡亚机场说的，我什么都能修好。哪怕前路再难，哪怕毫无希望，哪怕可能从神外医学科研双修大神成为籍籍无名升不了教授，哪怕所有人哪怕女主本人都不肯支持，也仍然坚持着为HD以及更多罕见病患者在黑暗里不停的想办法推开那扇窗给他们提供一束光。他做到了我们想象中的医学大佬，能够做到最好的一切。HDQ39不行那就基因编辑，说到实验使用CRISPR没有脱靶的时候，天知道我有多希望这真的能实现。甚至这个剧太真实了，真实的让我觉得，顾云峥真的存在在这个世界上。 神外在非洲没有显微镜条件的手术，老旧的国产设备，开头真实的病历CT，看上去匪夷所思但实际上真的可行的电钻开颅，回国后明显属于神外TOP才有的的显微器械和动脉瘤夹，铺巾范围以及显微镜无菌保护套，实验室从分子实验到细胞实验再到动物到临床一二三期，过程真实的仿佛让我回到读研每天被临床和实验共同支配的日子。顾云峥，是我曾经想成为但最后没有坚持下去的理想未来。我知道那条路有多难，他做到了，可真的太难太难了。偶尔梦回实验室压力很大拼命掉头发但是每天都无比充实的日子，偶尔也会觉得，或许当时再多坚持一下，就可以。但是当时的实验陷入死胡同，我还是没有勇气毕业做了逃兵。

我家是携带软骨病相关基因，在以前没有基因筛选的条件下，有个小姑姑没满十岁夭折，有个堂哥手骨畸形做过三次手术才有基本功能，爸爸HLA-B27阳性，被强脊的痛折磨了二十多年，我出生的时候我妈说我爸在产房门口提心吊胆生怕会是不健康的孩子，成年了他又开始担心我以后会像他一样被疼痛折磨。在实验室的时候用现成的引物给自己做了个筛查发现我是幸运的那个。我知道自己有多幸运，也知道陷入罕见病病痛的患者，有多痛和绝望。基因编辑原理上容易，可是质粒，筛工具，脱靶，细胞，每一个环节都是太难跨越的大山，我离开实验室之前，脱靶率最低的也还有30%.一批批像我一样的学生毕业离开，还是有不断在尝试新的老师和学生。

上上周，在科里收了另一个罕见病患者，幸运的是他的基因病相关单抗已经在国外上市，通过审批药物临床试验他仍然有大部分好转的希望。

感谢全世界有无数个顾云峥，没有放弃被大多数人忽略的少数人，仍在不断努力给被DNA判了无期徒刑的人以希望。感恩。